一年不到的时间,从无到有,新冠疫苗的研发受到全世界的关注,在外洋已经有辉瑞/BioNTech、莫德纳的两个新冠疫苗获紧要使用授权,海内接种的新冠疫苗现在是怎样的情形?相比外洋又有哪些亮点?

“两步走”接种方案

2020年即将竣事,海内新冠疫苗的接种方案也获得明确。

12月19日上午,国务院联防联控机制举行新闻宣布会,国家卫生康健委员会先容,中国现在新冠疫苗接种的计谋是凭据“两步走”方案。

凭据方案,第一步主要针对部门重点人群,包罗从事入口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等熏染风险对照高的事情职员,以及前往中高风险国家或者区域去事情或者学习的职员,全力缓解输入性疫情防控的压力,降低本土病例发生和海内疫情暴发的风险;

第二步,随着疫苗获批上市,或疫苗产量逐步提高,将会有更多的疫苗投入使用,通过有序开展预防接种,相符条件的群众都能实现应接尽接,逐步构筑起人群的免疫屏障,来阻断新冠病毒在海内的流传。

5个国产新冠疫苗进入三期

国产新冠疫苗研发共有5个手艺门路在推进,包罗灭活疫苗、重组卵白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。据12月16日报道,现在5条手艺门路共15个疫苗进入临床试验。

凭据公然报道,现在已经有5个新冠疫苗进入三期临床研究阶段,包罗国药团体中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的1个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司团结研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司团结研发的重组卵白疫苗。

多地已采购国产新冠灭活疫苗

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外洋现在获得紧要使用授权的均属于mRNA新冠疫苗,而在海内,更先应用于紧要使用的新冠疫苗则属于灭活疫苗。

12月15日,江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合羁系平台宣布《省公共资源交易中心关于宣布新型冠状病毒疫苗采购效果的通知》,中标企业是科兴中维和北京生物(属于国药团体)中标,而两家企业的新冠疫苗均属于灭活疫苗。

在此之前,浙江、四川已针对有需求的特殊人群举行紧要接种,其中浙江嘉兴、义乌等地于10月中旬即启动开打,而四川方面,据12月17日四川考察报道,正在加速高风险岗位人群新冠病毒疫苗紧要接种,已 *** 11.8万支,已接种第一针4.6万余人,接种两针1.2万人。据四川日报12月8日报道,四川接种的新冠疫苗以灭活疫苗为主。

此前在9月25日的国务院新闻办举行吹风会上,科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志示意,灭活疫苗手艺在中国是对照成熟的,并不是落伍的手艺。灭活疫苗手艺的是经典的疫苗制备方式,对照稳定的,历程对照简单,另有引起免疫应答反映对照强、2摄氏度至8摄氏度就可以运输等特点,其研发、生产、安全性和有效性的尺度也对照成熟。

新冠疫苗价钱200元/支,未来或动态调整

疫苗的价钱直接影响其可及性,10月中旬,汹涌新闻曾探访浙江义乌疫苗紧要接种点,除了200元的疫苗价钱,再加收28元的接种服务费。凭据现在各方披露的信息,现在新冠疫苗紧要接种的价钱均为200元/支。

在12月19日的宣布会上,有媒体问及新冠疫苗价钱是否可能再调整。国家卫生康健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟强调,疫苗的价钱首先是以企业为主体,但是有几个原则照样必须要遵照的,第一个是公共产物属性的原则,既然是公共产物属性,我们最终订价的依据就是成本。而且,这个疫苗的价钱,还要随着生产规模和使用规模扩大而不一样,随着疫苗批准附条件上市以后,它会形成响应的价钱机制。

国产新冠疫苗无严重不良反映

近期,新冠疫苗的不良反映令外界重要,据海外网12月18日新闻,当地时间17日,美国田纳西州一家医院的护士在接种辉瑞公司的新冠疫苗不久后晕倒。

国产新冠疫苗安全性若何?郑忠伟在此次宣布会上强调,7月份以来,到现在,在自愿、知情、赞成的前提下,对高风险露出人群举行了紧要接种,现在累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧要接种事情。经由严酷的不良反映监测和追踪考察,没有泛起严重的不良反映。其中有6万多人赴境外高风险区域,也没有泛起严重熏染的病例讲述。

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